. Vea si califica para otro estudio
PURPOSE 2: ¿Una Inyección Experimental de Administración Bianual Podría Prevenir el VIH?
Nuestro equipo de científicos clínicos está evaluando una medicina en fase de investigación, PrEP (profilaxis preexposición), el lenacapavir, para ver si ayuda a reducir la probabilidad de contraer el VIH a través de las relaciones sexuales.
Algunos participantes en el estudio recibirán la medicina en investigación, que se administra en forma de inyección subcutánea una vez cada 6 meses. Otros participantes en el estudio recibirán diariamente emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (también conocido como F/TDF o Truvada) por vía oral. El fármaco activo que reciba puede ser lenacapavir (2 de cada 3 probabilidades) o F/TDF (1 de cada 3 probabilidades).
El PURPOSE 2 ha terminado con las inscripciones y está actualmente en curso. ¡Esperamos poder publicar los resultados de este estudio pronto!
¿En Qué Consiste el Estudio?
La primera parte del estudio consiste en una única visita en la que se le realizará la prueba del VIH y otras pruebas de laboratorio.
Si no tiene VIH y cumple con los demás criterios de elegibilidad, puede optar por participar en la segunda parte del estudio.
Si se confirma que tiene VIH, lo pondremos en contacto con los servicios de atención del VIH de su comunidad.
La segunda parte del estudio durará por lo menos 1 año y hasta 3 años.
Las visitas tienen una periodicidad de 4-13 semanas, con 4-8 visitas al año.
Todos los que se inscriban en la segunda parte del estudio recibirán una píldora diaria y una inyección cada 6 meses.
De la inyección y la píldora, una será el fármaco activo y la otra será un placebo.
- El fármaco que reciba será determinado al azar
- El fármaco activo que reciba puede ser lenacapavir (2 de cada 3 probabilidades) o F/TDF (1 de cada 3 probabilidades)
- Ni usted ni el médico del estudio sabrán cuál medicación será la activa y cuál será el placebo
- Cuando finalice la primera parte del estudio, sabrá qué fármaco activo estaba tomando y tendrá la opción de inscribirse en una fase de extensión en la que todos recibirán lenacapavir
La primera parte del estudio consiste en una única visita en la que se le realizará la prueba del VIH y otras pruebas de laboratorio.
Si no tiene VIH y cumple con los demás criterios de elegibilidad, puede optar por participar en la segunda parte del estudio.
Si se confirma que tiene VIH, lo pondremos en contacto con los servicios de atención del VIH de su comunidad.
Todos los que se inscriban en la segunda parte del estudio recibirán una píldora diaria y una inyección cada 6 meses.
De la inyección y la píldora, una será el fármaco activo y la otra será un placebo.
La segunda parte del estudio durará por lo menos 1 año y hasta 3 años.
Las visitas tienen una periodicidad de 4-13 semanas, con 4-8 visitas al año.
- El fármaco que reciba será determinado al azar
- El fármaco activo que reciba puede ser lenacapavir (2 de cada 3 probabilidades) o F/TDF (1 de cada 3 probabilidades)
- Ni usted ni el médico del estudio sabrán cuál medicación será la activa y cuál será el placebo
- Cuando finalice la primera parte del estudio, sabrá qué fármaco activo estaba tomando y tendrá la opción de inscribirse en una fase de extensión en la que todos recibirán lenacapavir
También se puede encontrar mayor información
sobre el estudio PURPOSE 2 en clinicaltrials.gov.
