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Muchas gracias por colaborar con nosotros para ayudar a evaluar la seguridad y eficacia de lenacapavir y emtricitabina/tenofovir alafenamida en investigación para el PrEP.

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sobre la planificación de acceso global para
lenacapavir para la prevención del VIH

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PURPOSE Presentaciones y Publicaciones

He aquí algunos enlaces a las presentaciones y publicaciones sobre los estudios PURPOSE.

PURPOSE 1 - clinicaltrials.gov PURPOSE 2 - clinicaltrials.gov PURPOSE 3 - clinicaltrials.gov PURPOSE 4 - clinicaltrials.gov PURPOSE 5 - clinicaltrials.gov Persistencia anual en el uso de lenacapavir dos veces al año versus la PrEP oral diaria en el ensayo PURPOSE 1 de Fase 3 (Glasgow 2024) Lenacapavir dos veces al año o emtricitabina/tenofovir alafenamida oral diaria para la prevención del VIH en mujeres cisgénero: resultados del análisis provisional del estudio PURPOSE 1 (IAS 2024) Lenacapavir dos veces al año o F/TAF diaria para la prevención del VIH en mujeres cisgénero (NEJM) PrEP de lenacapavir dos veces al año en hombres gay cisgénero, bisexuales y otros hombres, hombres y mujeres transgénero, y personas de género diverso (PURPOSE 2) (Glasgow 2024) Un resumen de PURPOSE 2, un estudio que revisa qué tan bien funciona lenacapavir para la prevención del VIH en hombres gay cisgénero, bisexuales y otros hombres, personas transgénero, y personas de género no binario que tienen relaciones sexuales con parejas asignadas al sexo masculino al nacer (Glasgow 2024) Lenacapavir dos veces al año para la prevención del VIH en hombres gay cisgénero, bisexuales y otros hombres, mujeres transgénero, hombres transgénero y personas de género no binario que tienen relaciones sexuales con parejas asignadas al sexo masculino al nacer: resultados del análisis provisional del estudio PURPOSE 2 (HIVR4P 2024) Lenacapavir dos veces al año para la prevención del VIH en hombres gay cisgénero, bisexuales y otros hombres, mujeres transgénero, hombres transgénero y personas de género no binario que tienen relaciones sexuales con parejas asignadas al sexo masculino al nacer (NEJM) Actualización sobre lenacapavir para PrEP: resultados de los análisis provisionales de PURPOSE 1 y PURPOSE 2 (IDWeek 2024) Centrando el liderazgo de la comunidad con PURPOSE: inclusión de adolescentes, mujeres cisgénero y personas embarazadas y que están amamantando en un ensayo clínico de fase 3 que evalúa lenacapavir y emtricitabina/tenofovir alafenamida para PrEP (AIDS 2024) Un resumen de PURPOSE 2, un estudio que revisa qué tan bien funciona lenacapavir para la prevención del VIH en hombres gay cisgénero, bisexuales y otros hombres, personas transgénero y personas de género no binario que tienen relaciones sexuales con parejas asignadas al sexo masculino al nacer (HIVR4P 2024) Diversidad racial, étnica y de género global antre los participantes inscritos en el ensayo PURPOSE 2 de lenacapavir para la profilaxis previa a la exposición (HIVR4P 2024) Personas embarazadas y lactantes en el Programa PURPOSE de lenacapavir para PrEP del VIH Consulta global para planificar la inclusión de poblaciones de embarazadas y lactantes en un ensayo clínico fase 3 de PrEP Inclusión, experiencia y datos: Enfoques para priorizar la voz transgénero y de diversidad de género en un ensayo clínico de fase 3 de profilaxis preexposición (PrEP) de acción prolongada Estrategias proactivas para optimizar la participación de personas negras, hispanas/latinas, transgénero y no binarias en un ensayo de un nuevo agente para la profilaxis preexposición (PrEP) del VIH Actualización de los ensayos de prevención del VIH de Gilead presentada en R4P 2021 Avanzando juntos en nuevas estrategias de prevención del VIH: Un intercambio científico y comunitario presentado en R4P 2021 Facilitar ensayos clínicos de profilaxis preexposición de próxima generación mediante el uso de ensayos de infección reciente por VIH: Una declaración de consenso del Foro del proyecto de diseño de ensayos de prevención del VIH Cálculo del tamaño de la muestra para ensayos clínicos basados en un análisis reciente Utilización de la relación adherencia-eficacia del F/TDF para calcular la incidencia de los antecedentes del VIH